Programa

Programa. Máster en Investigación y desarrollo de medicamentos

El máster consta de un plan de estudios dividido en cinco grandes bloques temáticos:

Introducción al Sistema Nacional de Salud en Europa y en España
El Sector Farmacéutico en Europa y en España, Retos y Desafíos en el Desarrollo de un Medicamento
La I+D+i Como Factor Decisivo Para el Desarrollo Competitivo de un País
Complejidad de los Ensayos Clínicos
Bioética Aplicada al Campo del Desarrollo Clínico y Experimental
Iniciativa Europea para la Investigación de Ensayos Clínicos
El Papel de la AEMPS en la Red de Agencias y Procedimientos Regulatorios Europeos
Nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos; Impacto en los Estados Miembros
El Entorno Farmacéutico en Europa y en España
Evaluación de las Políticas I+D+i en el Sector Farmacéutico para la Mejora de la Competitividad
Marco Legal y Aspectos Regulatorios en el Desarrollo y Autorización de Medicamentos
Asesoramiento Científico por EMA Durante el Desarrollo Clínico

Microbiología Aplicada al Descubrimiento de Compuestos
El Mar Como Fuente de Nuevos Fármacos
Métodos Computacionales de Modelado Molecular y Diseño de Fármacos
Dianas Terapéuticas en Farmacología
Investigación Translacional
Metodología de la Investigación
Farmacología, Utilidad de los Ensayos Preclínicos en la Selección de Candidatos Fiables para su Desarrollo
Ensayos Binding, Extrapolación de Pruebas de Conducta Animal a Situaciones Clínicas
Estudios de Farmacología Clínica
Modelos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos Poblacionales
Modelización y Simulación en Biomedicina
Diagnóstico Genético en la Terapia Oncológica
Diseño de la Estudios Farmacogenéticos para el Desarrollo de Nuevos Fármacos
El Papel de las Ómicas en el Desarrollo de Fármacos
Impacto de la Medicina Personalizadaen los Procesos de Desarrollo, Evaluación Clínica y Estrategias de Autorización de Fármacos
La Farmacología Aplicada a la Toma de Decisiones en el Desarrollo de un Fármaco
Desarrollo de Fármacos Biológicos
Desarrollo de Terapia Celular
Terapia Personalizada en la Práctica Clínica

Retos Futuros en el Desarrollo de Medicamentos. Evaluación Económica en los Ensayos Clínicos
Aspectos Metodológicos Estadísticos para el Diseño de Ensayos Clínicos
Desarrollo de Fármacos de Terapias Dirigidas, Avances y Retos
Modelización Fisiológica para el Descubrimiento de Nuevos Fármacos. Simulación de Ensayos Clínicos
Ensayos Clínicos en Pediatría
Desarrollo de Medicamentos en Indicaciones Huérfanas
Perspectiva del Paciente en un Ensayo Clínico
Legislación sobre Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
Seguridad de Medicamentos en el Ámbito Sanitario/Farmacovigilancia en la Práctica Clínica
Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica
Estudios Observacionales y su Aplicación en la Farmacoepidemiología
Metanálisis como Herramienta de la Farmacoepidemiología
Fundamentos para la Gestión de los Ensayos Clínicos
Gestión Eficiente de los Ensayos Clínicos
Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
Buenas Prácticas Clínicas; una Necesidad en los Ensayos Clínicos
Seguros en los Ensayos Clínicos. Luces en la Investigación Clínica
Sombras en la Investigación Clínica

Comunicación de Resultados de Investigación, una Aportación de Valor Social
Evaluación Crítica de los Resultados de los Ensayos Clínicos
Incorporación de Evaluaciones Económicas en el Programa de Investigación Clínica de un Nuevo Medicamento
La Importancia de los Criterios Económicos en el Desarrollo de un Fármaco
Orientación y Perspectivas Laborales en el Sector Farmacéutico
Financiación de Proyectos de Investigación

720 horas de prácticas profesionales o trabajo de investigación equivalente. El desarrollo de las prácticas consistirá en una estancia en empresas farmacéuticas, centros de investigación públicos y organismos reguladores tales como: PharmaMar (coorganizadora del Máster), Jannsen, Sanofi, Pasteur, MSD, Abbvie, AstraZeneca o Vivia Biotech, organismos de la Administración como el CNIO, CNIC, UAM-IdiPaz o la Fundación Jiménez Díaz. Su objetivo se concretará con el tutor de cada alumno y el del centro correspondiente. La estancia será de seis meses y la elección del lugar de la práctica se hará conforme a la puntuación obtenida en el periodo lectivo del Máster.
Durante el periodo de prácticas se adquirirán las competencias específicas relacionadas con el desarrollo de medicamentos y cuyo objetivo prioritario es el aprendizaje de la metodología de trabajo propia de dichos centros. Los centros para la realización de prácticas y el número de plazas ofertadas se concretarán en la entrevista personal.