Programa. Máster en Investigación y desarrollo de medicamentos

El máster consta de un plan de estudios dividido en cinco grandes bloques temáticos:

I BLOQUE: SECTOR FARMACEUTICO/SANITARIO

  • Introducción al Sistema Nacional de Salud en Europa y en España
  • El Sector Farmacéutico en Europa y en España, Retos y Desafíos en el Desarrollo de un Medicamento
  • La I+D+i Como Factor Decisivo Para el Desarrollo Competitivo de un País
  • Complejidad de los Ensayos Clínicos
  • Bioética Aplicada al Campo del Desarrollo Clínico y Experimental
  • Iniciativa Europea para la Investigación de Ensayos Clínicos
  • El Papel de la AEMPS en la Red de Agencias y Procedimientos Regulatorios Europeos
  • Nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos; Impacto en los Estados Miembros
  • El Entorno Farmacéutico en Europa y en España
  • Evaluación de las Políticas I+D+i en el Sector Farmacéutico para la Mejora de la Competitividad
  • Marco Legal y Aspectos Regulatorios en el Desarrollo y Autorización de Medicamentos
  • Asesoramiento Científico por EMA Durante el Desarrollo Clínico

II BLOQUE: DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y FARMACOLOGÍA

  • Microbiología Aplicada al Descubrimiento de Compuestos
  • El Mar Como Fuente de Nuevos Fármacos
  • Métodos Computacionales de Modelado Molecular y Diseño de Fármacos
  • Dianas Terapéuticas en Farmacología
  • Investigación Translacional
  • Metodología de la Investigación
  • Farmacología, Utilidad de los Ensayos Preclínicos en la Selección de Candidatos Fiables para su Desarrollo
  • Ensayos Binding, Extrapolación de Pruebas de Conducta Animal a Situaciones Clínicas
  • Estudios de Farmacología Clínica
  • Modelos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos Poblacionales
  • Modelización y Simulación en Biomedicina
  • Diagnóstico Genético en la Terapia Oncológica
  • Diseño de la Estudios Farmacogenéticos para el Desarrollo de Nuevos Fármacos
  • El Papel de las Ómicas en el Desarrollo de Fármacos
  • Impacto de la Medicina Personalizadaen los Procesos de Desarrollo, Evaluación Clínica y Estrategias de Autorización de Fármacos
  • La Farmacología Aplicada a la Toma de Decisiones en el Desarrollo de un Fármaco
  • Desarrollo de Fármacos Biológicos
  • Desarrollo de Terapia Celular
  • Terapia Personalizada en la Práctica Clínica

III BLOQUE: DESARROLLO CLÍNICO DE NUEVOS FÁRMACOS

  • Retos Futuros en el Desarrollo de Medicamentos. Evaluación Económica en los Ensayos Clínicos
  • Aspectos Metodológicos Estadísticos para el Diseño de Ensayos Clínicos
  • Desarrollo de Fármacos de Terapias Dirigidas, Avances y Retos
  • Modelización Fisiológica para el Descubrimiento de Nuevos Fármacos. Simulación de Ensayos Clínicos
  • Ensayos Clínicos en Pediatría
  • Desarrollo de Medicamentos en Indicaciones Huérfanas
  • Perspectiva del Paciente en un Ensayo Clínico
  • Legislación sobre Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
  • Seguridad de Medicamentos en el Ámbito Sanitario/Farmacovigilancia en la Práctica Clínica
  • Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica
  • Estudios Observacionales y su Aplicación en la Farmacoepidemiología
  • Metanálisis como Herramienta de la Farmacoepidemiología
  • Fundamentos para la Gestión de los Ensayos Clínicos
  • Gestión Eficiente de los Ensayos Clínicos
  • Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico
  • Buenas Prácticas Clínicas; una Necesidad en los Ensayos Clínicos
  • Seguros en los Ensayos Clínicos. Luces en la Investigación Clínica
  • Sombras en la Investigación Clínica

IV BLOQUE: PRECIO, MARKET ACCESS Y COMUNICACIÓN

  • Comunicación de Resultados de Investigación, una Aportación de Valor Social
  • Evaluación Crítica de los Resultados de los Ensayos Clínicos
  • Incorporación de Evaluaciones Económicas en el Programa de Investigación Clínica de un Nuevo Medicamento
  • La Importancia de los Criterios Económicos en el Desarrollo de un Fármaco
  • Orientación y Perspectivas Laborales en el Sector Farmacéutico
  • Financiación de Proyectos de Investigación

V BLOQUE: PRÁCTICAS PROFESIONALES O PROYECTO DE INVESTIGACIÓN

  • 720 horas de prácticas profesionales o trabajo de investigación equivalente. El desarrollo de las prácticas consistirá en una estancia en empresas farmacéuticas, centros de investigación públicos y organismos reguladores tales como: PharmaMar (coorganizadora del Máster), Jannsen, Sanofi, Pasteur, MSD, Abbvie, AstraZeneca o Vivia Biotech, organismos de la Administración como el CNIO, CNIC, UAM-IdiPaz o la Fundación Jiménez Díaz. Su objetivo se concretará con el tutor de cada alumno y el del centro correspondiente. La estancia será de seis meses y la elección del lugar de la práctica se hará conforme a la puntuación obtenida en el periodo lectivo del Máster.
  • Durante el periodo de prácticas se adquirirán las competencias específicas relacionadas con el desarrollo de medicamentos y cuyo objetivo prioritario es el aprendizaje de la metodología de trabajo propia de dichos centros. Los centros para la realización de prácticas y el número de plazas ofertadas se concretarán en la entrevista personal.

Clínica Universitaria - Universidad Rey Juan Carlos
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